LL-37
Human cathelicidin antimicrobial peptide LL-37
LL-37 ist ein antimikrobielles Peptid. Eine randomisierte Studie untersuchte nur die topische Anwendung bei schwer heilenden venösen Beingeschwüren.
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Untersuchte Bereiche
Evidenzmatrix
- Molekülidentität
- Bestätigt
LL-37 ist das definierte 37-Aminosäuren-Peptid aus humanem Cathelicidin; die klinische Quelle betrifft ausschließlich eine topische Prüfpräparation.
- Humanforschung
- Begrenzt
- Replikation
- Einzelne Arbeitsgruppe
- Klinische Endpunkte
- Symptom- oder funktionsbezogen
- Sicherheit
- Begrenzt beschrieben
- Zulassung
- Keine belegte Zulassung
Die Dimensionen werden getrennt dargestellt und nicht zu einem Gesamtscore verdichtet.
Was die Quelle zeigt
In der Gesamtgruppe zeigte die Studie keinen signifikanten Vorteil bei der Wundheilung; dosisbezogene Subgruppenbefunde sind explorativ.
- Treatment with LL-37 peptide of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized placebo-controlled clinical trialHumanstudie2021
Grönberg A et al.
Abgerufen:
Offene Forschungsfragen
- ·Topische Wunddaten dürfen nicht auf Injektionen oder systemische Infektionsbehandlung übertragen werden. Bestätigende unabhängige Studien fehlen.
- ·Kurzprofil: keine vollständige Nutzen-Risiko-Bewertung. Nicht aufgeführte Gegenanzeigen und Wechselwirkungen sind in diesem Profil nicht ausreichend geklärt; fehlende Angaben bedeuten keine Sicherheit.
Wirkung
Neben antimikrobiellen Eigenschaften wurden lokale Effekte auf die Wundbiologie untersucht; daraus folgt kein nachgewiesener systemischer Mechanismus.
- Treatment with LL-37 peptide of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized placebo-controlled clinical trialHumanstudie2021
Grönberg A et al.
Abgerufen:
Studienprotokolle
Keine ausreichend belegten, exakt zitierbaren Studienprotokolle hinterlegt.
Rechner
Reine Umrechnung deiner Eingaben. Keine Dosierungs- oder Anwendungsempfehlung.
Berichtete Nebenwirkungen
- ·Die topische Studie liefert nur begrenzte lokale Sicherheitsdaten. Die Sicherheit systemischer oder injizierter Anwendung ist nicht ausreichend untersucht; fehlende Daten sind kein Sicherheitsnachweis. Die FDA verweist auf unzureichende Sicherheitsdaten und auf nichtklinische Hinweise auf nachteilige Effekte auf die männliche Reproduktion sowie mögliches protumorigenes Verhalten in manchen Geweben; dies belegt kein menschliches Risiko, ist aber ein ungeklärtes Sicherheitsproblem.
Gegenanzeigen und Warnhinweise
Zu diesem Punkt sind hier noch keine geprüften Angaben hinterlegt. Das bedeutet nicht, dass keine Risiken oder Gegenanzeigen bestehen.
Wechselwirkungen
Zu diesem Punkt sind hier noch keine geprüften Angaben hinterlegt. Das bedeutet nicht, dass keine Risiken oder Gegenanzeigen bestehen.
Offene Forschungsfragen
- ·Topische Wunddaten dürfen nicht auf Injektionen oder systemische Infektionsbehandlung übertragen werden. Bestätigende unabhängige Studien fehlen.
- ·Kurzprofil: keine vollständige Nutzen-Risiko-Bewertung. Nicht aufgeführte Gegenanzeigen und Wechselwirkungen sind in diesem Profil nicht ausreichend geklärt; fehlende Angaben bedeuten keine Sicherheit.
- FDA: certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risksBehördenquelle2026
U.S. Food and Drug Administration
Abgerufen:
Quellen
Quellenstand: · Fassung 3
- Treatment with LL-37 peptide of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized placebo-controlled clinical trialHumanstudie2021
Grönberg A et al.
Abgerufen:
- FDA: certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risksBehördenquelle2026
U.S. Food and Drug Administration
Abgerufen: