PT-141
Bremelanotide
PT-141 ist Bremelanotid. VYLEESI hat eine US-Zulassung für erworbene, generalisierte HSDD bei prämenopausalen Frauen.
Zulassungen
Peptipedia ordnet Forschung und Fachinformationen ein. Die Inhalte ersetzen keine medizinische Beratung und sind keine Aufforderung zur Anwendung.
Untersuchte Bereiche
Evidenzmatrix
- Molekülidentität
- Bestätigt
PT-141 bezeichnet Bremelanotid, ein definiertes Melanocortinrezeptor-Agonistenpeptid. Die US-Zulassung bezieht sich auf VYLEESI.
- Humanforschung
- Stark
- Replikation
- Einzelne Arbeitsgruppe
- Klinische Endpunkte
- Symptom- oder funktionsbezogen
- Sicherheit
- Durch Fachinformation oder umfangreiche Studien beschrieben
- Zulassung
- US · Zugelassen
Die Dimensionen werden getrennt dargestellt und nicht zu einem Gesamtscore verdichtet.
Was die Quelle zeigt
Die Indikation ist enger als ein allgemeines Mittel zur Steigerung der Libido.
- VYLEESI: US prescribing informationFachinformation2024
U.S. National Library of Medicine (DailyMed)
Abgerufen:
Offene Forschungsfragen
- ·Zulassungsdaten lassen sich nicht pauschal auf andere Personengruppen übertragen.
- ·Kurzprofil: keine vollständige Nutzen-Risiko-Bewertung. Nicht aufgeführte Gegenanzeigen und Wechselwirkungen sind in diesem Profil nicht ausreichend geklärt; fehlende Angaben bedeuten keine Sicherheit.
Wirkung
Bremelanotid aktiviert Melanocortinrezeptoren.
- VYLEESI: US prescribing informationFachinformation2024
U.S. National Library of Medicine (DailyMed)
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Studienprotokolle
Keine ausreichend belegten, exakt zitierbaren Studienprotokolle hinterlegt.
Rechner
Reine Umrechnung deiner Eingaben. Keine Dosierungs- oder Anwendungsempfehlung.
Berichtete Nebenwirkungen
- ·Übelkeit, vorübergehender Blutdruckanstieg und Hyperpigmentierung sind beschrieben.
Gegenanzeigen und Warnhinweise
- ·Kontraindiziert bei unkontrolliertem Bluthochdruck oder bekannter Herz-Kreislauf-Erkrankung.
Wechselwirkungen
- ·Kann die Aufnahme oral eingenommener Arzneimittel beeinflussen.
Offene Forschungsfragen
- ·Zulassungsdaten lassen sich nicht pauschal auf andere Personengruppen übertragen.
- ·Kurzprofil: keine vollständige Nutzen-Risiko-Bewertung. Nicht aufgeführte Gegenanzeigen und Wechselwirkungen sind in diesem Profil nicht ausreichend geklärt; fehlende Angaben bedeuten keine Sicherheit.
- VYLEESI: US prescribing informationFachinformation2024
U.S. National Library of Medicine (DailyMed)
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Quellen
Quellenstand: · Fassung 2
- VYLEESI: US prescribing informationFachinformation2024
U.S. National Library of Medicine (DailyMed)
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